El Ministerio de Salud Pública (MSP) dispone anualmente más de G. 46.000 millones para la compra de insumos y medicamentos para el tratamiento de las enfermedades raras o poco frecuentes. Pero este presupuesto es insuficiente, admite Laura Franco, vicepresidenta de la Asociación Paraguaya de Pacientes (Appel). Ayer se recordó el Día de las Enfermedades Raras y solo el Ministerio de Salud ofrece tratamiento en el país, no así el Instituto de Previsión Social.
En Paraguay existen cerca de 60 personas que padecen dichas enfermedades. “Si bien funciona el programa y está dando cobertura en el tratamiento, tiene un presupuesto muy limitado. Hacemos un llamado de sensibilización a las autoridades que se encargan del presupuesto general para que le den una mayor importancia a estos programas de salud porque muchas vidas dependen ellos. Que concedan un aumento presupuestario porque la vida del paciente depende del tratamiento”, solicitó.
La Appel realizó en febrero la sexta edición de la campaña de sensibilización sobre enfermedades raras, entre las que se encuentran los males lisosomales con el lema Servicios de salud integral + apoyo social = calidad de vida.