Con el titular: “Bianca, la niña que conmovió a Paraguay, recibió medicamento para su atrofia muscular espinal”, el medio internacional CNN divulgó la lucha de la pequeña de 1 año y 11 meses, quien pelea contra la atrofia muscular espinal.
En el texto se menciona que el caso de Bianca conmovió a Paraguay con el pedido de sus padres para recaudar USD 2 millones para adquirir el medicamento Zolgensma, que finalmente, este miércoles, fue aplicado a la pequeña.
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Se informa además que la aplicación del medicamento Zolgensma se realizó por primera vez en un servicio público de nuestro país, haciendo referencial al Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, ubicado en la ciudad de San Lorenzo, en el Departamento Central.
Recibí las noticias en tu celular, unite al canal de ÚH en WhatsAppEl portal digital destaca la incansable lucha de los padres de Bianca, quienes el año pasado lanzaron una campaña para recaudar fondos y acceder al costoso medicamento.
El costoso medicamento Zolgensma llegó al país el pasado lunes, proveniente de EEUU, y el fármaco fue aplicado a la niña este miércoles.
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Tras varias críticas, el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social cubrió el monto que faltaba para el tratamiento de la pequeña, cuyo valor es de USD 2.175.000 (unos G. 14.500 millones).
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La mayor parte del dinero fue gestionado por la familia de la niña a través de varias campañas solidarias que se realizaron entre el 2019 y 2020.
El Zolgensma, la cura definitiva de la atrofia muscular espinal (AME), debe aplicarse a la niña antes de que la pequeña cumpla los 2 años. Bianca cumplirá esa edad el próximo 4 de febrero.
